Metal–Organic Frameworks Possessing Suitable Pores for Xe/Kr Separation

化学 等结构 氙气 金属有机骨架 金属 惰性 选择性 无机化学 结晶学 物理化学 有机化学 吸附 催化作用 晶体结构
作者
Dong-Mei Zeng,Lian Huang,Xing-Ping Fu,Yu‐Ling Wang,Junmin Chen,Qing‐Yan Liu
出处
期刊:Inorganic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:63 (11): 5151-5157 被引量:9
标识
DOI:10.1021/acs.inorgchem.4c00122
摘要

Adsorption separation of the Xe/Kr mixture remains a tough issue since Xe and Kr have an inert nature and similar sizes. Here we present a chlorinated metal–organic framework (MOF) [JXNU-19(Cl)] and its nonchlorinated analogue (JXNU-19) for Xe/Kr separation. The two isostructural MOFs constructed from the heptanuclear cobalt-hydroxyl clusters bridged by organic ligands are three-dimensional structures. Detailed contrast of the Xe/Kr adsorption separation properties of the MOF shows that significantly enhanced Xe uptakes and Xe/Kr adsorption selectivity (17.1) are observed for JXNU-19 as compared to JXNU-19(Cl). The main binding sites for Xe in the MOF revealed by computational simulations are far away from the chlorine sites, suggesting that the introduction of the chlorine groups results in the unfavorable Xe adsorption for JXNU-19(Cl). The optimal pores, high surface area, and multiple strong Xe–framework interactions facilitate the effective Xe/Kr separation for JXNU-19.
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