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Double-Model Decay Strategy Integrating Persistent Photogenic Radicaloids with Dynamic Circularly Polarized Doublet Radiance and Triplet Afterglow

余辉 化学 光辉 发光 磷光 光化学 持续发光 激发 荧光粉 天体物理学 光电子学 物理 荧光 光学 伽马射线暴 量子力学
作者
Bo Yang,Suqiong Yan,Yuan Zhang,Shirong Ban,Hui Ma,Fanda Feng,Wei Huang
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:146 (11): 7668-7678 被引量:14
标识
DOI:10.1021/jacs.3c14262
摘要

Organic phosphors integrating circularly polarized persistent luminescence (CPPL) across the visible range are widespread for applications in optical information encryption, bioimaging, and 3D display, but the pursuit of color-tunable CPPL in single-component organics remains a formidable task. Herein, via in situ photoimplanting radical ion pairing into axial chiral crystals, we present and elucidate an unprecedented double-module decay strategy to achieve a colorful CPPL through a combination of stable triplet emission from neutral diphosphine and doublet radiance from photogenic radicals in an exclusive crystalline framework. Owing to the photoactivation-dependent doublet radiance component and an inherent triplet phosphorescence in the asymmetric environment, the CPL vision can be regulated by altering the photoactivation and observation time window, allowing colorful glow tuning from blue and orange to delayed green emission. Mechanism studies clearly reveal that this asymmetric electron migration environment and hybrid n–π* and π–π* instincts are responsible for the afterglow and radical radiance at ambient conditions. Moreover, we demonstrate the applications of colorful CPPL for displays and encryption via manipulation of both excitation and observation times.
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