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Largely improved actuation strain at low electric field of dielectric elastomer by combining disrupting hydrogen bonds with ionic conductivity

材料科学 热塑性聚氨酯 电介质 电场 弹性体 离子键合 复合材料 介电弹性体 偶极子 PEG比率 氢键 离子 分子 有机化学 光电子学 物理 化学 经济 量子力学 财务
作者
Ming Tian,Bingyue Yan,Yang Yao,Liqun Zhang,Toshio Nishi,Nanying Ning
出处
期刊:Journal of Materials Chemistry C [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:2 (39): 8388-8397 被引量:79
标识
DOI:10.1039/c4tc01140f
摘要

Dielectric elastomer actuators (DEAs) can lead to surprisingly large deformations by applying an electric field. The biggest challenge for DEAs is to get a large actuated strain at a low electric field. Herein, a novel approach was used to largely improve the actuated strain at a low electric field of a thermoplastic polyurethane (TPU) dielectric elastomer (DE) by introducing polyethylene glycol (PEG) oligomer into the matrix. The dielectric constant (εr) of TPU was obviously increased by adding PEG due to the combined effect of the increase in the interfacial polarization ability of TPU/PEG blends by the ionic conductivity of PEG and the increase in dipole polarization ability of TPU chain segments by the disruption of hydrogen bonds of TPU chains. Meanwhile, the elastic modulus (Y) of TPU was obviously decreased due to the plasticizing effect of PEG on TPU. The simultaneous increase in εr and decrease in Y resulted in a 7500% increase in actuated strain at a low electric field (3 V μm−1) by adding PEG. The actuated strain (5.22% at 3 V μm−1) is considerably higher than that of other DEs at the same electric field reported in the literatures. Our work provides a simple and effective method to largely improve the actuated strain at a low electric field of a DE, facilitating the application of DE in biological and medical fields.
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