High-mobility group box-1 and its role in angiogenesis

HMGB1 血管生成 生物 愤怒(情绪) 细胞生物学 细胞因子 新生血管 癌症研究 伤口愈合 体内 TLR4型 免疫学 炎症 信号转导 神经科学 遗传学
作者
Shuai Yang,Linxinyu Xu,Tianshu Yang,Fang Wang
出处
期刊:Journal of Leukocyte Biology [Oxford University Press]
卷期号:95 (4): 563-574 被引量:86
标识
DOI:10.1189/jlb.0713412
摘要

HMGB1 is an architectural chromatin-binding protein that can be released actively by activated cells or passively by dying cells and can serve as a DAMP molecule to drive the pathogenesis of inflammatory and angiogenic diseases. Through TLR4 and RAGE signaling pathways, HMGB1 could regulate vascular growth in vivo and in vitro through diverse mechanisms, including induction of proangiogenic cytokine release and activation of ECs, macrophages, EPCs, and mesoangioblasts, all of which could contribute to vessel formation. Accordingly, HMGB1 plays a significant role in many angiogenesis-related conditions, such as tumors, PDR, wound-healing, and ischemia-induced angiogenesis. In this review, we focus on the regulatory role of HMGB1 in angiogenesis and recent progress in therapeutic strategies targeting HMGB1.

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