Differential expression of somatostatin receptors 1–5 in neuroendocrine carcinoma of the lung

生长抑素受体 生长抑素 免疫组织化学 生长抑素受体2 受体 病理 肺癌 神经内分泌肿瘤 内科学 医学 癌症研究 生物
作者
Koji Tsuta,Ignacio I. Wistuba,César A. Moran
出处
期刊:Pathology Research and Practice [Elsevier]
卷期号:208 (8): 470-474 被引量:48
标识
DOI:10.1016/j.prp.2012.05.014
摘要

The majority of neuroendocrine carcinomas (NECs) express somatostatin (SST) receptors (SSTRs). However, the expression of all 5 SSTR subtypes in pulmonary NECs has not been reported. We performed immunohistochemical analysis of all 5 SSTR subtypes (including the SSTR2A and 2B isoforms). In typical carcinoids, immunoexpression of SSTR 1, 2A, 2B, 3, 4, and 5 was observed in 47/56 (79.7%), 57/58 (96.6%), 39/59 (66.1%), 28/57 (49.1%), 3/58 (5.2%), and 0/57 cases, respectively. In atypical carcinoids, immunoexpression of SSTR 1, 2A, 2B, 3, 4, and 5 was observed in 7/9 (77.8%), 7/9 (77.8%), 7/9 (77.8%), 3/9 (33.3%), 0/9, and 0/9 cases, respectively. In large cell NECs, immunoexpression of SSTR types 1, 2A, 2B, 3, 4, and 5 was observed in 12/20 (60%), 12/20 (60%), 6/20 (30%), 8/20 (40%), 0/20, and 3/20 (15%) cases, respectively. In small-cell carcinomas, immunoexpression of SSTR types 1, 2A, 2B, 3, 4, and 5 was observed in 16/54 (27.6%), 40/56 (69%), 14/56 (24.1%), 9/56 (15.5%), 0/58, and 2/55 (3.4%) cases, respectively. Except for SSTR5, all SSTRs showed a tendency toward decreased expression in well- to poorly differentiated NECs. We believe that these findings indicate important implications for the future of SST analog therapy.
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