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Mutations in the chromatin modifier gene KANSL1 cause the 17q21.31 microdeletion syndrome

单倍率不足 生物 染色质 遗传学 调节器 张力减退 黑腹果蝇 表观遗传学 智力残疾 组蛋白 基因 表型
作者
David A. Koolen,Jamie M. Kramer,Kornelia Neveling,Willy M. Nillesen,Heather Moore-Barton,Frances Elmslie,Annick Toutain,Jeanne Amiel,Valérie Malan,Anne Chun-Hui Tsai,Sau Wai Cheung,Christian Gilissen,Eugène T. P. Verwiel,Sarah Martens,Ton Feuth,Ernie M.H.F. Bongers,Petra de Vries,Hans Scheffer,Lisenka E.L.M. Vissers,Arjan P.M. de Brouwer,Han G. Brunner,Joris A. Veltman,Annette Schenck,Helger G. Yntema,Bert B.A. de Vries
出处
期刊：Nature Genetics [Springer Nature]
日期：2012-04-29 卷期号：44 (6): 639-641 被引量：209
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1038/ng.2262
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