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The BH3 mimetic S1 induces autophagy through ER stress and disruption of Bcl-2/Beclin 1 interaction in human glioma U251 cells

自噬 内质网 细胞凋亡 未折叠蛋白反应 程序性细胞死亡 细胞生物学 体外 化学 线粒体 癌症研究 生物 生物化学
作者
Jian‐Jiang Zhong,Ye Xu,Yi Hu,Jing Su,Huimei Yu,Xiyan Xiang,Xiaoning Li,Zhichao Zhang,Liankun Sun
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier]
卷期号:323 (2): 180-187 被引量:49
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2012.04.009
摘要

Previous results showed that a novel BH3 mimetic S1 could induce cell death in a wide range of cancer types in vitro through Bax/Bak-dependent apoptosis. We demonstrated that in addition to mitochondrial pathway apoptosis, endoplasmic reticulum (ER) stress-associated apoptosis was also induced by S1. Moreover, S1 can induce autophagy in U251 cells, which may occur through ER stress and disruption of the association of Bcl-2 and Beclin 1. Inhibition of autophagy by the autophagic inhibitors 3-methyladenine (3-MA) or chloroquine (CQ) increased S1-induced apoptosis. In conclusion, autophagy plays an important role in S1-induced U251 cell death.
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