Modeling Polysiloxane Volume and Viscosity Variations With Molecular Structure and Thermodynamic State

流变学 硅氧烷 烷基 聚合物 粘度 材料科学 高分子化学 热力学 聚合 单体 化学 有机化学 复合材料 物理
作者
Thomas J. Zolper,Manfred Jungk,Tobin J. Marks,Yip-Wah Chung,Qian Wang
出处
期刊:Journal of tribology [ASM International]
卷期号:136 (1) 被引量:12
标识
DOI:10.1115/1.4025301
摘要

Siloxane-based polymers (polysiloxanes) exhibit a range of volume, viscosity, and pressure-viscosity behaviors that are strongly influenced by the macromolecular structure. In this report, a combination of extant rheological models is applied to develop a molecular-rheological modeling formalism that predicts polysiloxane rheological properties, such as specific volume, which means density, viscosity, and pressure-viscosity index variations with macromolecular structure, pressure, and temperature. Polysiloxane molecular features are described in terms of alkyl branch length L, pendant type J, density of branch functional monomers Q, and degree of polymerization DP. Both new and published data are used for model parameter determination and validation. Several siloxane-based polymers with alkyl, aryl, alkyl-aryl, cycloalkyl, and halogenated branches were synthesized to examine the modeled relationship between their molecular structures and rheological behaviors.
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