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Regulation of Clock and NPAS2 DNA Binding by the Redox State of NAD Cofactors

NAD+激酶 辅因子 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 转录因子 细胞生物学 生物钟 生物化学 DNA 生物 化学 氧化还原 基因 有机化学
作者
Jared Rutter,Martin Reick,Leeju C. Wu,Steven L. McKnight
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:293 (5529): 510-514 被引量:1002
标识
DOI:10.1126/science.1060698
摘要

Clock:BMAL1 and NPAS2:BMAL1 are heterodimeric transcription factors that control gene expression as a function of the light-dark cycle. Although built to fluctuate at or near a 24-hour cycle, the clock can be entrained by light, activity, or food. Here we show that the DNA-binding activity of the Clock:BMAL1 and NPAS2:BMAL1 heterodimers is regulated by the redox state of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) cofactors in a purified system. The reduced forms of the redox cofactors, NAD(H) and NADP(H), strongly enhance DNA binding of the Clock:BMAL1 and NPAS2:BMAL1 heterodimers, whereas the oxidized forms inhibit. These observations raise the possibility that food, neuronal activity, or both may entrain the circadian clock by direct modulation of cellular redox state.
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