Opiate Agonists and Antagonists Discriminated by Receptor Binding in Brain

鸦片剂 兴奋剂 化学 敌手 (+)-纳洛酮 药理学 受体 阿片受体 体内 结合位点 体外 内科学 内分泌学 医学 生物 生物化学 生物技术
作者
Candace B. Pert,Gavril W. Pasternak,Solomon H. Snyder
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:182 (4119): 1359-1361 被引量:538
标识
DOI:10.1126/science.182.4119.1359
摘要

Receptor binding of opiate agonists and antagonists can be differentiated in vivo and in vitro. Administration of either rapidly elevates stereospecific [ 3 H]dihydromorphine binding to mouse brain extracts by 40 to 100 percent, but antagonists are 10 to 1000 times more potent than agonists; as little as 0.02 milligram of naloxone per kilogram of body weight significantly enhances opiate receptor binding. Sodium enhances antagonist binding in vitro but decreases agonist binding, a qualitative difference that may be relevant to the divergent pharmacological properties of opiate agonists and antagonists.
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