Induction of Apoptosis by ASK1, a Mammalian MAPKKK That Activates SAPK/JNK and p38 Signaling Pathways

ASK1 MAP激酶激酶激酶 p38丝裂原活化蛋白激酶 丝裂原活化蛋白激酶激酶 细胞周期蛋白依赖激酶9 地图2K7 细胞生物学 蛋白激酶R 细胞周期蛋白依赖激酶2 c-Raf公司 激酶 蛋白激酶A 癌症研究 生物
作者
Hidenori Ichijo,Eisuke Nishida,Kenji Irie,Peter ten Dijke,Masao Saitoh,Tetsuo Moriguchi,Minoru Takagi,Kunihiro Matsumoto,Kohei Miyazono,Yukiko Gotoh
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:275 (5296): 90-94 被引量:2258
标识
DOI:10.1126/science.275.5296.90
摘要

Mitogen-activated protein (MAP) kinase cascades are activated in response to various extracellular stimuli, including growth factors and environmental stresses. A MAP kinase kinase kinase (MAPKKK), termed ASK1, was identified that activated two different subgroups of MAP kinase kinases (MAPKK), SEK1 (or MKK4) and MKK3/MAPKK6 (or MKK6), which in turn activated stress-activated protein kinase (SAPK, also known as JNK; c-Jun amino-terminal kinase) and p38 subgroups of MAP kinases, respectively. Overexpression of ASK1 induced apoptotic cell death, and ASK1 was activated in cells treated with tumor necrosis factor-α (TNF-α). Moreover, TNF-α-induced apoptosis was inhibited by a catalytically inactive form of ASK1. ASK1 may be a key element in the mechanism of stress- and cytokine-induced apoptosis.
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