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DEAD-box RNA helicase DDX3 connects CRM1-dependent nuclear export and translation of the HIV-1 unspliced mRNA through its N-terminal domain

RNA解旋酶A 核出口信号 解旋酶 信使核糖核酸 翻译(生物学) 细胞生物学 生物 内部核糖体进入位点 非翻译区 核糖核酸 EIF4E公司 遗传学 基因
作者
Alvaro Fröhlich,Bárbara Rojas-Araya,Camila Pereira-Montecinos,Alessandra Dellarossa,Daniela Toro-Ascuy,Yara Prades-Pérez,Francisco García-de-Gracia,Andrea Garcés-Alday,Paulina S. Rubilar,Fernando Valiente-Echeverría,Théophile Ohlmann,Ricardo Soto-Rifo
出处
期刊:Biochimica et biophysica acta [Elsevier]
卷期号:1859 (5): 719-730 被引量:41
标识
DOI:10.1016/j.bbagrm.2016.03.009
摘要

DEAD-box RNA helicase DDX3 is a host factor essential for HIV-1 replication and thus, a potential target for novel therapies aimed to overcome viral resistance. Previous studies have shown that DDX3 promotes nuclear export and translation of the HIV-1 unspliced mRNA. Although the function of DDX3 during both processes requires its catalytic activity, it is unknown whether other domains surrounding the helicase core are involved. Here, we show the involvement of the N- and C-terminal domains of DDX3 in the regulation of HIV-1 unspliced mRNA translation. Our results suggest that the intrinsically disordered N-terminal domain of DDX3 regulates its functions in translation by acting prior to the recruitment of the 43S pre-initiation complex onto the viral 5′-UTR. Interestingly, this regulation was conserved in HIV-2 and was dependent on the CRM1-dependent nuclear export pathway suggesting a role of the RNA helicase in interconnecting nuclear export with ribosome recruitment of the viral unspliced mRNA. This specific function of DDX3 during HIV gene expression could be exploited as an alternative target for pharmaceutical intervention.
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