Engineered immune cells as therapeutics for autoimmune diseases

免疫系统 单克隆抗体 疾病 自身免疫性疾病 发病机制 免疫学 医学 抗体 病理
作者
Moncef Zouali
出处
期刊:Trends in Biotechnology [Elsevier BV]
卷期号:42 (7): 842-858 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.tibtech.2024.01.006
摘要

Current treatment options for autoimmune disease (AID) are essentially immunosuppressive, inhibiting the inflammatory cascade, without curing the disease. Therapeutic monoclonal antibodies (mAbs) that target B cells showed efficacy, emphasizing the importance of B lymphocytes in autoimmune pathogenesis. Treatments that eliminate more potently B cells would open a new therapeutic era for AID. Immune cells can now be bioengineered to express constructs that enable them to specifically eradicate pathogenic B lymphocytes. Engineered immune cells (EICs) have shown therapeutic promise in both experimental models and in clinical trials in AID. Next-generation platforms are under development to optimize their specificity and improve safety. The profound and durable B cell depletion achieved reinforces the view that this biotherapeutic option holds promise for treating AID.
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