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3D Niche‐Inspired Scaffolds as a Stem Cell Delivery System for the Regeneration of the Osteochondral Interface

细胞生物学 再生(生物学) 干细胞 间充质干细胞 组织工程 材料科学 糖胺聚糖 生物医学工程 细胞分化 软骨 体内 骨髓 软骨发生 化学 生物 免疫学 解剖 医学 生物化学 生物技术 基因
作者
Sandra Camarero‐Espinosa,Ivo Anton Octave Beeren,Liu Hong,David B. Gomes,Jip Zonderland,Ana Filipa H Lourenço,Denis van Beurden,Mark Peters,David Koper,Pieter J. Emans,Peter Keßler,Timo Rademakers,Matthew B. Baker,Nicole D. Bouvy,Lorenzo Moroni
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:36 (34) 被引量:2
标识
DOI:10.1002/adma.202310258
摘要

Abstract The regeneration of the osteochondral unit represents a challenge due to the distinct cartilage and bone phases. Current strategies focus on the development of multiphasic scaffolds that recapitulate features of this complex unit and promote the differentiation of implanted bone‐marrow derived stem cells (BMSCs). In doing so, challenges remain from the loss of stemness during in vitro expansion of the cells and the low control over stem cell activity at the interface with scaffolds in vitro and in vivo. Here, this work scaffolds inspired by the bone marrow niche that can recapitulate the natural healing process after injury. The construct comprises an internal depot of quiescent BMSCs, mimicking the bone marrow cavity, and an electrospun (ESP) capsule that “activates” the cells to migrate into an outer “differentiation‐inducing” 3D printed unit functionalized with TGF‐β and BMP‐2 peptides. In vitro, niche‐inspired scaffolds retained a depot of nonproliferative cells capable of migrating and proliferating through the ESP capsule. Invasion of the 3D printed cavity results in location‐specific cell differentiation, mineralization, secretion of alkaline phosphatase (ALP) and glycosaminoglycans (GAGs), and genetic upregulation of collagen II and collagen I. In vivo, niche‐inspired scaffolds are biocompatible, promoted tissue formation in rat subcutaneous models, and regeneration of the osteochondral unit in rabbit models.
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