清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Clinicopathological analysis of CD47 and signal regulatory protein alpha expression in myeloid sarcoma patients: CD47 expression is a favourable prognostic factor

CD47型 髓样肉瘤 肉瘤 髓样 免疫组织化学 癌症研究 医学 肿瘤微环境 造血 间质细胞 病理 生物 免疫学 免疫系统 干细胞 肿瘤细胞 遗传学
作者
Ken Tanaka,Hiroaki Miyoshi,Keisuke Kawamoto,Yasumasa Shimasaki,Kazutaka Nakashima,Teppei Imamoto,Kyohei Yamada,Mai Takeuchi,Mayuko Moritsubo,Takuya Furuta,Kei Kohno,Shinobu Tamura,Takashi Sonoki,Koichi Ohshima
出处
期刊:Pathology [Elsevier BV]
被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.pathol.2023.10.007
摘要

Myeloid sarcoma is a rare extramedullary haematopoietic malignancy. Interaction between CD47 and signal regulatory protein α (SIRPα) inhibits phagocytosis. CD47-positive tumours confer poor prognoses in various malignant tumours, including acute myeloid leukaemia. This study aimed to investigate the clinicopathological effects of CD47 and SIRPα expression in myeloid sarcoma. Immunohistochemistry (IHC) of CD47 and SIRPα was performed in 84 biopsy samples obtained from patients with myeloid sarcoma, some of which were CD47-positive. Patients were categorised into the following two groups based on IHC of SIRPα: those with SIRPα-positive neoplastic cells (nSIRPα) and, SIRPα expression on non-neoplastic stromal cells in tumour microenvironment (miSIRPα). In addition, patients with CD47 positivity had higher lymphocytic infiltration into the tumour microenvironment. Overall, these patients had significantly higher overall survival, however, no significant difference was observed in progression-free survival. No significant prognostic differences were observed between the nSIRPα and miSIRPα groups. This is the first study to demonstrate an association between CD47 expression and improved prognosis in myeloid sarcoma. Nonetheless, it will be necessary to conduct additional research on gene expression and genomic abnormalities to elucidate the corresponding pathogenesis of myeloid sarcoma.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
面汤完成签到 ,获得积分10
12秒前
芬芬完成签到 ,获得积分10
20秒前
自然代亦完成签到 ,获得积分10
22秒前
bigtree完成签到 ,获得积分10
24秒前
NattyPoe发布了新的文献求助10
35秒前
Ccsp完成签到,获得积分10
41秒前
天天快乐应助Ccsp采纳,获得10
46秒前
猪猪完成签到 ,获得积分10
48秒前
蓝胖子完成签到 ,获得积分10
54秒前
谦让完成签到 ,获得积分10
1分钟前
王婷完成签到 ,获得积分10
1分钟前
Gaolongzhen完成签到 ,获得积分10
1分钟前
木木完成签到,获得积分10
1分钟前
ning_yang应助哥哥采纳,获得10
1分钟前
哥哥完成签到,获得积分10
1分钟前
Young完成签到 ,获得积分10
1分钟前
maun222完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
DR_MING发布了新的文献求助10
1分钟前
脑洞疼应助DR_MING采纳,获得10
1分钟前
BowieHuang完成签到,获得积分0
1分钟前
喜喜完成签到,获得积分10
1分钟前
runtang完成签到,获得积分10
1分钟前
王jyk完成签到,获得积分10
1分钟前
qq完成签到,获得积分10
1分钟前
清水完成签到,获得积分10
1分钟前
呵呵哒完成签到,获得积分10
1分钟前
啪嗒大白球完成签到,获得积分10
1分钟前
yzz完成签到,获得积分10
1分钟前
prrrratt完成签到,获得积分10
1分钟前
guoyufan完成签到,获得积分10
1分钟前
朝夕之晖完成签到,获得积分10
1分钟前
cityhunter7777完成签到,获得积分10
1分钟前
CGBIO完成签到,获得积分10
1分钟前
BMG完成签到,获得积分10
1分钟前
真的OK完成签到,获得积分0
1分钟前
美满惜寒完成签到,获得积分10
1分钟前
wbx完成签到,获得积分10
1分钟前
李煜琛完成签到 ,获得积分10
1分钟前
Syan完成签到,获得积分10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Handbook of pharmaceutical excipients, Ninth edition 5000
Aerospace Standards Index - 2026 ASIN2026 3000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Discrete-Time Signals and Systems 610
T/SNFSOC 0002—2025 独居石精矿碱法冶炼工艺技术标准 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6042933
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7800294
关于积分的说明 16237713
捐赠科研通 5188495
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2776575
邀请新用户注册赠送积分活动 1759599
关于科研通互助平台的介绍 1643160