High‐Efficiency Infrared Sulfide Lead Quantum Dot Solar Cells via Mixed Halide Ions Ligand Engineering

钝化 硫化铅 量子点 材料科学 卤化物 配体(生物化学) 硫化物 红外线的 离子 光电子学 无机化学 纳米技术 化学 光学 有机化学 受体 冶金 物理 图层(电子) 生物化学
作者
Yong Xia,TaiMing Ji,Lu Yu,Pengfei Xiang,Zhixu Wu,Xiaokun Yang,Hui Deng
出处
期刊:Solar RRL [Wiley]
卷期号:8 (2) 被引量:4
标识
DOI:10.1002/solr.202300804
摘要

Tandem solar cells are regarded as an effective way to break through the theoretical efficiency of the Shockley–Queisser limit, and large‐size lead sulfide quantum dots (PbS QDs) are considered ideal infrared (IR) photovoltaic materials for absorbing low‐energy IR photons in the bottom subcells of tandem solar cells due to their tunable bandgaps and multiexciton generation effects. However, the exposed (100) surface of large‐size PbS QDs leads to poor passivation during the ligand‐exchange process, resulting in degraded device performance. Herein, a mixed halide ions ligand passivation strategy is developed to synergistically passivate the (111) and (100) facets of large‐size QDs. Particularly, a gradual dropwise addition of lead chloride salts dissolved in dimethyl sulfoxide for achieving precisely proportional surface passivation of Cl ions in the ligand exchange is proposed, which enhances the quality of the QD solids and obtains excellent control of the surface trap states. Additionally, optical and electrical characterization results show that the passivated IR PbS QD solids have higher carrier mobility, longer carrier lifetime, and lower defect density, which increases the IR efficiency of IR PbS QD solar cells to 1.25%.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
大橙子发布了新的文献求助30
1秒前
Akim应助顺心寻菡采纳,获得10
2秒前
4秒前
5秒前
5秒前
CipherSage应助red采纳,获得10
5秒前
慕青应助云海老采纳,获得10
6秒前
cmc完成签到,获得积分10
6秒前
午见千山应助gy采纳,获得10
6秒前
千筹完成签到,获得积分10
6秒前
褶皱完成签到,获得积分20
6秒前
考研大拿完成签到,获得积分10
7秒前
热心乐驹完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
无心的秋玲完成签到,获得积分20
7秒前
拼搏的金针菇完成签到 ,获得积分10
7秒前
闾丘博完成签到,获得积分10
7秒前
shangfeng发布了新的文献求助10
8秒前
凡迪亚比完成签到,获得积分10
8秒前
牛安荷完成签到,获得积分10
9秒前
9秒前
zz发布了新的文献求助10
9秒前
所所应助浮生采纳,获得10
9秒前
10秒前
上官若男应助whuhustwit采纳,获得10
10秒前
考研大拿发布了新的文献求助10
10秒前
YQ发布了新的文献求助10
12秒前
12秒前
CipherSage应助慕容采文采纳,获得10
12秒前
小药丸完成签到,获得积分10
13秒前
apple完成签到,获得积分10
14秒前
14秒前
小向完成签到,获得积分10
14秒前
Akim应助red采纳,获得10
15秒前
15秒前
q12完成签到,获得积分10
15秒前
大白发布了新的文献求助10
15秒前
15秒前
爆满满完成签到,获得积分10
16秒前
眼睛大醉山完成签到,获得积分10
16秒前
高分求助中
Sustainability in Tides Chemistry 2800
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
Foreign Policy of the French Second Empire: A Bibliography 500
Chen Hansheng: China’s Last Romantic Revolutionary 500
XAFS for Everyone 500
Classics in Total Synthesis IV 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3143897
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2795508
关于积分的说明 7815487
捐赠科研通 2451567
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1304518
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 627251
版权声明 601419