Conventional Understanding of SARS‐CoV‐2 Mpro and Common Strategies for Developing Its Inhibitors

大流行 2019年冠状病毒病(COVID-19) 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2) 2019-20冠状病毒爆发 冠状病毒 药物发现 药物开发 计算生物学 病毒学 生物 病毒复制 药品 病毒 医学 生物信息学 药理学 传染病(医学专业) 疾病 爆发 病理
作者
Kun Zhou,Daquan Chen
出处
期刊:ChemBioChem [Wiley]
卷期号:24 (22) 被引量:1
标识
DOI:10.1002/cbic.202300301
摘要

Abstract The Coronavirus Disease 2019 (COVID‐19) pandemic has brought a widespread influence on the world, especially in the face of sudden coronavirus infections, and there is still an urgent need for specific small molecule therapies to cope with possible future pandemics. The pathogen responsible for this pandemic is Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS‐CoV‐2), and understanding its structure and lifecycle is beneficial for designing specific drugs of treatment for COVID‐19. The main protease (M pro ) which has conservative and specific advantages is essential for viral replication and transcription. It is regarded as one of the most potential targets for anti‐SARS‐CoV‐2 drug development. This review introduces the popular knowledge of SARS‐CoV‐2 M pro in drug development and lists a series of design principles and relevant activities of advanced M pro inhibitors, hoping to provide some new directions and ideas for researchers.
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