Estimates of Drug Metabolism Using Drug Excretion Concentrations.

氢可酮 药代动力学 羟考酮 药品 代谢物 尿 生物利用度 药理学 药物代谢 化学 氢吗啡酮 排泄 医学 类阿片 生物化学 受体
作者
Agnes Cua,Kevin Krock,Richard Thomas,Amadeo J. Pesce
出处
期刊:PubMed 卷期号:53 (3): 460-468 被引量:2
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摘要

We propose that quantitative urine drug concentrations from LC-MS/MS measurements can be used to estimate zero and first order pharmacokinetics of the drugs oxycodone, hydrocodone, buprenorphine, methadone, and fentanyl. We observed the ratio of metabolite to parent drug could be used for this estimate. As the amount of observed parent drug increased, the metabolic ratio decreased, indicating a shift from first order to zero order metabolism. After making assumptions of bioavailability, percent of drug excreted into urine, we developed estimates of the saturating dosages for these drugs.

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