亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Electron-donating/withdrawing groups functionalized porphyrin complex as high performance organic lithium batteries

卟啉 电化学 取代基 锂(药物) 氧化还原 电极 溶解度 化学 有机自由基电池 材料科学 化学工程 组合化学 无机化学 光化学 有机化学 物理化学 内分泌学 工程类 医学
作者
Xiuhui Huang,Yangmei Zhou,Youlian Zeng,Xi Chen,Fangfang He,Ting Wang,Donghui Lan,Wei Liu,Songting Tan,Ping Gao
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:470: 144248-144248 被引量:16
标识
DOI:10.1016/j.cej.2023.144248
摘要

Organic electrode materials exhibit wide application prospects in the electrochemical energy storage devices, owing to their adjustable structure, low cost and environmental friendliness. Though organic electrode materials delivered high theoretical energy density, but suffer from low electronic conductivity and high solubility. In order to decrease the solubility and regulate redox potential of the porphyrin molecule, electron-donating group and electron-withdrawing group were functionalized on bipolar porphyrin complex. Herein, we report two novel cathodes of [5,15-bis(ethynyl)-10,20-bis(5-methylthienyl) porphinato] copper(II) (CuDETMP) and [5,15-bis(ethynyl)-10,20-bis(5-chlorothienyl)porphinato]copper(II) (CuDETCP). Strong electron withdrawing effect of chlorine functionalized groups enables higher reversible capacity (≈125 mAh/g vs 100 mAh/g at 1 A/g), while with electron donating group of CuDETMP showed stable cycling capability. Extremely cycling stability up to 2000 cycles with capacity retention more than 80% was achieved in both electrodes. Compared to CuDETMP, higher capacity of CuDETCP benefits from reaction between chlorine atoms and Li cations, which can be a partially reversible process lead to degraded capacity. Nevertheless, CuDETMP and CuDETCP can deliver reversible capacity and provide multiple-redox sites enabling high energy density in respective proper voltage ranges. Through comparison towards physical and electrochemical properties of two molecules, mechanism between substituent and electrochemical performance was clarified. This work not only elaborates the significant correlation between different substituents and electrochemical performance, but also provides a novel strategy to tunable molecular design of organic electrode materials for high-energy rechargeable organic lithium batteries.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
科研通AI5应助xiaxia采纳,获得10
3秒前
9秒前
17秒前
jiacheng发布了新的文献求助10
20秒前
三块石头发布了新的文献求助10
25秒前
一只商路神完成签到 ,获得积分10
27秒前
三块石头完成签到,获得积分10
30秒前
科研通AI5应助yy采纳,获得10
40秒前
Becky完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
xiaxia发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
ymt发布了新的文献求助10
1分钟前
jessicaw完成签到,获得积分0
1分钟前
1分钟前
传奇3应助ymt采纳,获得10
1分钟前
ymt完成签到,获得积分10
1分钟前
苗小天发布了新的文献求助10
1分钟前
苗小天完成签到,获得积分10
2分钟前
xiaxia完成签到,获得积分10
2分钟前
科研通AI5应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
今后应助Lss采纳,获得10
2分钟前
Qimier完成签到 ,获得积分10
2分钟前
高伟杰完成签到,获得积分10
3分钟前
jiacheng完成签到,获得积分10
3分钟前
3分钟前
孙泉发布了新的文献求助10
3分钟前
4分钟前
keyboy发布了新的文献求助10
4分钟前
冷傲迎梅完成签到 ,获得积分10
4分钟前
Orange应助keyboy采纳,获得10
4分钟前
Augustines完成签到,获得积分10
5分钟前
5分钟前
Ava应助友好的尔容采纳,获得10
5分钟前
5分钟前
草木完成签到 ,获得积分20
6分钟前
赘婿应助科研通管家采纳,获得10
6分钟前
彩虹儿应助科研通管家采纳,获得10
6分钟前
6分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Zeolites: From Fundamentals to Emerging Applications 1500
Architectural Corrosion and Critical Infrastructure 1000
Early Devonian echinoderms from Victoria (Rhombifera, Blastoidea and Ophiocistioidea) 1000
Hidden Generalizations Phonological Opacity in Optimality Theory 1000
2026国自然单细胞多组学大红书申报宝典 800
Real Analysis Theory of Measure and Integration 3rd Edition 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 内科学 生物化学 物理 计算机科学 纳米技术 遗传学 基因 复合材料 化学工程 物理化学 病理 催化作用 免疫学 量子力学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 4910068
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4186069
关于积分的说明 12999011
捐赠科研通 3953339
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2167876
邀请新用户注册赠送积分活动 1186328
关于科研通互助平台的介绍 1093381