Selective Metalation of Functionalized Quinazolines to Enable Discovery and Advancement of Covalent KRAS Inhibitors

金属化 喹唑啉 组合化学 化学 共价键 立体化学 有机化学
作者
Brett D. Allison,Xiaohu Deng,Lian‐Sheng Li,Jimmy T. Liang,Neelakandha S. Mani,Pingda Ren,Zachary S. Sales
出处
期刊:Organic Process Research & Development [American Chemical Society]
卷期号:26 (10): 2926-2936 被引量:4
标识
DOI:10.1021/acs.oprd.2c00242
摘要

The quinazoline compound ARS-1620 is a recently discovered, mutant-specific covalent inhibitor of KRASG12C. Route scouting in support of multigram ARS-1620 batches led to a new synthetic approach that relies on metalation of substituted quinazolines at C7. The exquisite selectivity seen in this metalation formed the basis for a scalable route to kilogram quantities of compounds in this family. It also accelerated medicinal chemistry efforts as critical intermediates became readily available in large quantities.
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