已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

G Protein-coupled Receptors (GPCRs) as Potential Therapeutics for Psychiatric Disorders

G蛋白偶联受体 精神分裂症(面向对象编程) 神经科学 医学 情绪障碍 生物信息学 精神科 受体 生物 内科学 焦虑
作者
Sharaf E. Sharaf
出处
期刊:Cns & Neurological Disorders-drug Targets [Bentham Science]
卷期号:23 (2): 232-245
标识
DOI:10.2174/1871527322666230403130324
摘要

In the central nervous system (CNS), G-protein-coupled receptors (GPCRs) are the most common targets of neuropharmacological drugs. GPCRs are activated by various neurotransmitters, which results in slow synaptic transmission. Recently, remarkable progress has been achieved in identifying genes and signaling pathways linked to the risk of psychiatric disorders. Even though the biological mechanisms governing psychiatric disorders, such as mood disorders and schizophrenia, are uncertain, GPCRs are essential in diagnosing and treating various ailments. However, due to the complicated reasons responsible for these disorders, there has been a significant decrease in the pipeline for the progression of novel psychiatric medications throughout the world. Antipsychotics and antidepressants target GPCRs, which regulate various subsequent signaling pathways and play a key role in altering brain function. The advancement of our knowledge of GPCR signaling has opened up new avenues for developing customized medications. This review summarizes the current understanding of therapeutic GPCR targets for psychiatric disorders. For patients resistant to current therapies, the future development of new drugs targeting GPCR signaling pathways is promising.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI

祝大家在新的一年里科研腾飞
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
星星完成签到 ,获得积分10
4秒前
科目三应助司空三毒采纳,获得10
5秒前
wangcaoyi667发布了新的文献求助10
7秒前
大模型应助开心的西瓜采纳,获得10
7秒前
Vancy发布了新的文献求助10
8秒前
大个应助monkey采纳,获得80
9秒前
12秒前
12秒前
Ava应助科研通管家采纳,获得10
14秒前
完美世界应助科研通管家采纳,获得10
14秒前
李爱国应助科研通管家采纳,获得30
14秒前
15秒前
乔达摩悉达多完成签到 ,获得积分10
17秒前
18秒前
倪倪完成签到,获得积分20
19秒前
19秒前
清修完成签到,获得积分10
20秒前
21秒前
22秒前
25秒前
小换完成签到,获得积分10
25秒前
水哥完成签到 ,获得积分10
26秒前
27秒前
李健应助路宝采纳,获得10
29秒前
29秒前
30秒前
hyjforesight发布了新的文献求助30
30秒前
31秒前
36秒前
ArenPSZ发布了新的文献求助10
36秒前
37秒前
37秒前
cc应助zjcomposite采纳,获得10
41秒前
华仔应助顺心牛排采纳,获得10
41秒前
Lynn完成签到,获得积分10
42秒前
monkey发布了新的文献求助80
43秒前
46秒前
111完成签到,获得积分20
47秒前
烟花应助鲜艳的傲薇采纳,获得10
51秒前
高分求助中
Classics in Total Synthesis IV: New Targets, Strategies, Methods 1000
Les Mantodea de Guyane 800
Mantids of the euro-mediterranean area 700
The Oxford Handbook of Educational Psychology 600
有EBL数据库的大佬进 Matrix Mathematics 500
Plate Tectonics 500
Igneous rocks and processes: a practical guide(第二版) 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 内科学 物理 纳米技术 计算机科学 基因 遗传学 化学工程 复合材料 免疫学 物理化学 细胞生物学 催化作用 病理
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3417333
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3018956
关于积分的说明 8886126
捐赠科研通 2706477
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1484297
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 685955
邀请新用户注册赠送积分活动 681110