Programming tissue-sensing T cells that deliver therapies to the brain

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作者
Milos S. Simic,Payal Watchmaker,Sasha Gupta,Yuan Wang,Sharon A. Sagan,Jason Duecker,Chanelle Shepherd,David Diebold,Psalm Pineo-Cavanaugh,Jeffrey Haegelin,Robert Zhu,Ben Ng,Wei Yu,Yurie Tonai,Lia Cardarelli,Nishith R. Reddy,Sachdev S. Sidhu,Olga G. Troyanskaya,Stephen L. Hauser,Michael R. Wilson,Scott S. Zamvil,Hideho Okada,Wendell A. Lim
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:386 (6726)
标识
DOI:10.1126/science.adl4237
摘要

To engineer cells that can specifically target the central nervous system (CNS), we identified extracellular CNS-specific antigens, including components of the CNS extracellular matrix and surface molecules expressed on neurons or glial cells. Synthetic Notch receptors engineered to detect these antigens were used to program T cells to induce the expression of diverse payloads only in the brain. CNS-targeted T cells that induced chimeric antigen receptor expression efficiently cleared primary and secondary brain tumors without harming cross-reactive cells outside of the brain. Conversely, CNS-targeted cells that locally delivered the immunosuppressive cytokine interleukin-10 ameliorated symptoms in a mouse model of neuroinflammation. Tissue-sensing cells represent a strategy for addressing diverse disorders in an anatomically targeted manner.
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