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LINC00513 promotes colorectal cancer malignant progression by binding with IGF2BP1 to enhance the stability of connective tissue growth factor mRNA

CTGF公司 基因敲除 生物 结直肠癌 生长因子 癌症研究 结缔组织 细胞生长 小发夹RNA 下调和上调 信使核糖核酸 细胞 细胞培养 分子生物学 癌症 受体 遗传学 基因
作者
Weijian Lun,Xiaobin Zhang,Yinsheng Hong,Canhua Luo,Yongjia Liu
出处
期刊:Epigenomics [Future Medicine]
卷期号:16 (14): 985-998 被引量:1
标识
DOI:10.1080/17501911.2024.2373686
摘要

Aim: This study aimed to investigate the role of LINC00513 in colorectal cancer (CRC) progression. Materials & methods: Cell proliferation was evaluated using Cell Counting Kit-8. Cell migration was detected with transwell assay. RNA pull-down was applied for verifying the interactions between LINC00513, IGF2BP1 and connective tissue growth factor (CTGF). Results: LINC00513, IGF2BP1 and CTGF levels were upregulated in CRC. Knockdown of LINC00513 significantly inhibited the malignant behavior of CRC cells. LINC00513 increased CTGF mRNA stability by binding with IGF2BP1. Furthermore, overexpression of IGF2BP1 or CTGF reversed the inhibitory effect of LINC00513 shRNA on CRC progression. Conclusion: LINC00513 promoted CRC cell malignant behaviors through IGF2BP1/CTGF.
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