Current Trial Report: A Multicenter Phase I/Ib study of Capmatinib Plus Trametinib in Patients With Metastatic Nonsmall Cell Lung Center Harboring MET Exon 14 Skipping Mutations and Other MET-Alterations

医学 曲美替尼 外显子 肿瘤科 肺癌 内科学 临床试验 临床研究阶段 癌症研究 MAPK/ERK通路 遗传学 基因 激酶 生物
作者
Matthew S Lara,Jonathan W. Riess,Jonathan W. Goldman,Fei Jiang,Trever G. Bivona,Collin M. Blakely
出处
期刊:Clinical Lung Cancer [Elsevier]
卷期号:25 (8): 732-737
标识
DOI:10.1016/j.cllc.2024.07.002
摘要

MET tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy is associated with improved outcomes in patients with nonsmall cell lung cancer (NSCLC) harboring a MET alteration, including MET exon 14 (METex14) skipping mutation, MET amplification, or MET fusion. However, primary or acquired resistance to TKI therapy ultimately develops. In preclinical models, hyperactivation of MAPK signaling was shown to promote resistance to MET TKI; resistance was overcome by co-treatment with a MET inhibitor and a MEK inhibitor. This phase I/Ib study offers a potential combination strategy simultaneously targeting MET (with capmatinib) and MEK signaling (with trametinib) to overcome resistance to MET inhibitor monotherapy in METex14 NSCLC.

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