Discovery and Optimization of Aryl Piperidinone Ureas as Selective Formyl Peptide Receptor 2 Agonists

组合化学 芳基 化学 兴奋剂 受体 药理学 立体化学 医学 生物化学 有机化学 烷基
作者
Nicholas R. Wurtz,Pravin S. Shirude,Daniel L. Cheney,John A. Lupisella,Amit K. Chattopadhyay,Vishweshwaraiah Baligar,Balaji Seshadri,Prakash Anjanappa,Andrew Q. Viet,Meriah N. Valente,Mei-Yin Hsu,Mojgan Abousleiman,Sanket Sarodaya,Debarati M. Tagore,Shailesh Dudhgaonkar,Sivaprasad Putlur,Elizabeth A. Dierks,Jacek Ostrowski,Ruth R. Wexler,Ricardo Garcı́a,Ellen K. Kick
出处
期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:15 (9): 1500-1505
标识
DOI:10.1021/acsmedchemlett.4c00172
摘要

We report the discovery and optimization of aryl piperidinone urea formyl peptide receptor 2 (FPR2) agonists from a weakly active high-throughput screening (HTS) hit to potent and selective agonists with favorable efficacy in acute
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