5-epi-ent-Kaurane diterpenoids from the aerial parts of Isodon eriocalyx and their anti-atherosclerotic potential

立体化学 化学 二萜
作者
Long Mu,Tian Li,Peng-Lin Wu,Ling-Qiao Cai,Shuying Li,Ziyuan Wang,Yuan-Yuan Liu,Jie Wang,Yan Dong,Zheng-Yun Rao,Chaojun Wang,Jian Zhang,Yi Cao,Ke Pan,Zhiqi Yin
出处
期刊:Phytochemistry [Elsevier]
卷期号:209: 113621-113621 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.phytochem.2023.113621
摘要

The phytochemical investigation of the EtOAc extract from the aerial parts of Isodon eriocalyx afforded seventeen diterpenoids, including eight undescribed compounds. Eriocalyxins H−L have unique structural characteristics featuring a 5-epi-ent-kaurane diterpenoid scaffold with eriocalyxins H–K also possess an unusual 6,11-epoxyspiro-lactone ring while eriocalyxin L, a 1,7:3,20-diepoxy-ent kaurene, features an 1,7-oxygen linkage. The structures of these compounds were elucidated by spectroscopic data interpretation, and the absolute configurations of eriocalyxins H, I, L, and M were confirmed by single-crystal X-ray diffraction. The isolates were screened for their inhibitory activities against VCAM-1 and ICAM-1 at 5 μM. While eriocalyxin O, coetsoidin A and laxiflorin P were found to significantly inhibit both VCAM-1 and ICAM-1, 8 (17),13-ent-labdadien-15 → 16-lactone-19-oic acid displayed evidently inhibitory effect against ICAM-1.
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