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In Situ Generation of Pt2Co3 Nano‐Alloys in Porous N‐Doped Carbon for Highly Efficient Electrocatalytic Hydrogen Evolution

电催化剂 塔菲尔方程 催化作用 双金属片 电化学 铂金 无机化学 材料科学 碳纤维 吸附 离解(化学) 化学工程 化学 物理化学 电极 有机化学 复合材料 复合数 工程类
作者
Bing Li,Leiyu Wang,Huijing Liu,Jing Chen,Jianhui Xie,Yingying Liu,Tai‐Chu Lau
出处
期刊:Chemcatchem [Wiley]
卷期号:15 (8) 被引量:2
标识
DOI:10.1002/cctc.202300023
摘要

Abstract Platinum (Pt) catalysts are the state‐of‐the‐art electrocatalysts for hydrogen evolution reaction (HER), but it is still a challenge to improve the utilization efficiency and stability of Pt‐based catalysts. Herein, Pt 2 Co 3 nano‐alloys anchored on the surface of the N‐doped carbon support are precisely synthesized via metal complex‐controlled pyrolysis. Benefiting from the formation and exposure of the bimetallic nano‐alloys, the optimal Pt 2 Co 3 /NC‐950 electrocatalyst exhibits an extraordinary HER catalytic activity and stability. To achieve a current density of 10 mA cm −2 , the Pt 2 Co 3 /NC‐950 electrocatalyst requires small overpotentials of 12 mV in both acidic and alkaline media with small Tafel slopes of 6 mV dec −1 and 24 mV dec −1 in 0.5 M H 2 SO 4 and 1 M KOH, respectively, which is superior to the commercialized Pt/C catalyst. Additionally, the much higher turnover frequencies and the larger electrochemical surface areas of Pt 2 Co 3 /NC‐950 further reveal its superior catalytic active sites. Based on theoretical calculations, the outstanding HER activity is found to be attributed to the synergic effect of the Pt and Co components that optimizes the adsorption Gibbs free energy of hydrogen atom and accelerates water dissociation in alkaline media.
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