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Polymerization of the backbone of the pectic polysaccharide rhamnogalacturonan I

糖基转移酶 细胞壁 拟南芥 化学 多糖 生物化学 家庭成员 立体化学 基因 突变体 医学 家庭医学
作者
Robert A. Amos,Melani A. Atmodjo,Chin Cheng Huang,Zhongwei Gao,Aarya Venkat,Rahil Taujale,Natarajan Kannan,Kelley W. Moremen,Debra Mohnen
出处
期刊:Nature plants [Springer Nature]
卷期号:8 (11): 1289-1303 被引量:18
标识
DOI:10.1038/s41477-022-01270-3
摘要

Rhamnogalacturonan I (RG-I) is a major plant cell wall pectic polysaccharide defined by its repeating disaccharide backbone structure of [4)-α-D-GalA-(1,2)-α-L-Rha-(1,]. A family of RG-I:Rhamnosyltransferases (RRT) has previously been identified, but synthesis of the RG-I backbone has not been demonstrated in vitro because the identity of Rhamnogalacturonan I:Galaturonosyltransferase (RG-I:GalAT) was unknown. Here a putative glycosyltransferase, At1g28240/MUCI70, is shown to be an RG-I:GalAT. The name RGGAT1 is proposed to reflect the catalytic activity of this enzyme. When incubated together with the rhamnosyltransferase RRT4, the combined activities of RGGAT1 and RRT4 result in elongation of RG-I acceptors in vitro into a polymeric product. RGGAT1 is a member of a new GT family categorized as GT116, which does not group into existing GT-A clades and is phylogenetically distinct from the GALACTURONOSYLTRANSFERASE (GAUT) family of GalA transferases that synthesize the backbone of the pectin homogalacturonan. RGGAT1 has a predicted GT-A fold structure but employs a metal-independent catalytic mechanism that is rare among glycosyltransferases with this fold type. The identification of RGGAT1 and the 8-member Arabidopsis GT116 family provides a new avenue for studying the mechanism of RG-I synthesis and the function of RG-I in plants.
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