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Photoredox-Catalyzed Acylation/Cyclization of 2-Isocyanobiaryls with Oxime Esters for the Synthesis of 6-Acyl Phenanthridines

酰化 化学 催化作用 功能群 产量(工程) 基质(水族馆) 光催化 组合化学 选择性 有机化学 光催化 材料科学 地质学 冶金 聚合物 海洋学
作者
Bo-Xiao Tang,Chuan Ding,Min Ou,Yu Liu,Junwei Liu,Yilin Liu
出处
期刊:Catalysts [MDPI AG]
卷期号:12 (11): 1446-1446
标识
DOI:10.3390/catal12111446
摘要

An efficient acylation/cyclization reaction of 6-acyl phenanthridines with oxime esters using photoredox catalysis has been developed. This radical acyl transfer strategy enables a facile access to acyl-substituted phenanthridines with good yield and excellent selectivity. The developed method is redox neutral and has broad substrate scope and excellent functional group tolerance.
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