An inducible genetic tool to track and manipulate specific microglial states reveals their plasticity and roles in remyelination

再髓鞘化 生物 神经科学 小胶质细胞 神经退行性变 疾病 计算生物学 免疫学 炎症 中枢神经系统 病理 医学 髓鞘
作者
Kia M. Barclay,Nora Abduljawad,Zuolin Cheng,Min Woo Kim,Lu Zhou,Yang Jin,Justin Rustenhoven,Jose A. Mazzitelli,Leon Smyth,Dvita Kapadia,Simone Brioschi,Wandy L. Beatty,Jinchao Hou,Naresha Saligrama,Marco Colonna,Guoqiang Yu,Jonathan Kipnis,Qingyun Li
出处
期刊:Immunity [Elsevier]
卷期号:57 (6): 1394-1412.e8 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.immuni.2024.05.005
摘要

Recent single-cell RNA sequencing studies have revealed distinct microglial states in development and disease. These include proliferative-region-associated microglia (PAMs) in developing white matter and disease-associated microglia (DAMs) prevalent in various neurodegenerative conditions. PAMs and DAMs share a similar core gene signature. However, the extent of the dynamism and plasticity of these microglial states, as well as their functional significance, remains elusive, partly due to the lack of specific tools. Here, we generated an inducible Cre driver line, Clec7a-CreER
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