Discovery of Potent and Selective Covalent Inhibitors of HER2WT and HER2YVMA

化学 共价键 立体化学 有机化学
作者
Erik J. Hicken,Karin D. Brown,Natalie C. Dwulet,John J. Gaudino,Erik P. Hansen,Dylan P. Hartley,John P. Kowalski,Ellen R. Laird,Nicholas C. Lazzara,Bin Li,Tung‐Chung Mou,Marie F. Mutryn,Lauren Oko,Spencer Pajk,Robert W. Pipal,Rachel Rosen,Russell Shelp,Anurag Singh,Jing Wang,Courtney E. Wise,Christina Wong,Jim Wong
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:67 (11): 9759-9771 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c00978
摘要

HER2 overexpression and amplification have been identified as oncogenic drivers, and the development of therapies to treat tumors harboring these markers has received considerable attention. Activation of HER2 signaling and subsequent cell growth can also be induced by HER2 mutations, including the common YVMA insertion in exon 20 within the kinase domain. Enhertu is currently the only approved treatment for HER2 mutant tumors in NSCLC. TKIs tested in this space have suffered from off-target activity, primarily due to EGFR
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