Causal Association Between BMI and Polycystic Ovarian Syndrome: Bidirectional 2-Sample Mendelian Randomization Study

孟德尔随机化 多囊卵巢 体质指数 单核苷酸多态性 优势比 医学 连锁不平衡 全基因组关联研究 肿瘤科 内科学 妇科 遗传学 生物 肥胖 胰岛素抵抗 基因 遗传变异 基因型
作者
Yifan Fang,Lan Liu,Yingying Yang,Bing Zhang,Siqi Xie
出处
期刊:The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism [Oxford University Press]
被引量:5
标识
DOI:10.1210/clinem/dgae446
摘要

Abstract Objective This study aimed to explore the causal effect of body mass index (BMI) on polycystic ovarian syndrome (PCOS). Methods Genome-wide association data for BMI and PCOS were sourced from the Mendelian randomization (MR) base platform. Significantly associated single nucleotide polymorphisms (SNPs) for BMI served as instrumental variables in bidirectional 2-sample MR analyses to investigate the causal relationship between BMI and PCOS. Analytical techniques utilized encompassed the inverse variance weighted (IVW) method, weighted median estimator, and MR-Egger regression. Results We identified 427 SNPs significantly associated with BMI (P < 5 × 10−8; linkage disequilibrium r2 < 0.001). Various methods consistently revealed a positive association between BMI and PCOS (IVW: odds ratio [OR] 2.027 [95% CI 1.599-2.596]; weighted median estimator: OR 2.368 [95% CI 1.653-3.392]; MR-Egger method: OR 3.610 [95% CI 1.795-7.263]), indicating that higher BMI correlates with an increased risk of PCOS. Additionally, we observed a causal effect of genetic predisposition to PCOS on BMI (IVW: OR 1.020 [95% CI 1.019-1.022]; weighted median estimator: OR 1.017 [95% CI 1.015-1.019]; MR-Egger method: OR 1.000 [95% CI 0.995-1.005]). Conclusion The MR analysis furnished compelling evidence suggesting a causal relationship between elevated BMI and the risk of PCOS, as well as indicating that the severity of PCOS may contribute to elevated BMI levels.
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