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AAV‐mediated gene therapy restores natural fertility and improves physical function in the Lhcgr‐deficient mouse model of Leydig cell failure

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作者
Suyuan Zhang,Bin Yang,Xiaoting Shen,Hong Chen,Fulin Wang,Zhipeng Tan,Wangsheng Ou,Cuifeng Yang,Congyuan Liu,Hao Peng,Peng Luo,Limei Peng,Zhenmin Lei,Sunxing Yan,Tao Wang,Qiong Ke,Chunhua Deng,Andy Peng Xiang,Kai Xia
出处
期刊:Cell Proliferation [Wiley]
卷期号:57 (9) 被引量:1
标识
DOI:10.1111/cpr.13680
摘要

Leydig cell failure (LCF) caused by gene mutations leads to testosterone deficiency, infertility and reduced physical function. Adeno-associated virus serotype 8 (AAV8)-mediated gene therapy shows potential in treating LCF in the Lhcgr-deficient (Lhcgr
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