Cisplatin‐coordinated copolythiophene for synergistic chemotherapy and sonodynamic therapy of tumor

声动力疗法 活性氧 顺铂 超氧化物 细胞毒性 化疗 化学 毒性 癌症研究 药理学 医学 生物化学 体外 内科学 有机化学
作者
Yuanyu Tang,E Pang,Pan Zhu,Qiuxia Tan,Shaojing Zhao,Benhua Wang,Chaoyi Yao,Xiangzhi Song,Minhuan Lan
标识
DOI:10.1002/smo.20240003
摘要

Abstract Sonodynamic therapy (SDT) is a novel cancer treatment type showing the advantages of high tissue penetration ability, non‐invasion, low systemic toxicity, and high selectivity. However, SDT depends on ultrasound (US) irradiation; once US is turned off, the sonosensitizer will stop producing reactive oxygen species (ROS). Moreover, most sonosensitizers generate oxygen‐dependent ROS, that is, singlet oxygen ( 1 O 2 ), significantly limiting the therapeutic effect of SDT in treating deep and hypoxic tumor. Therefore, combining SDT with other treatment modalities is essential. Here, we designed and synthesized a series of cisplatin‐coordinated copolythiophenes ( CPT‐Pts ), simultaneously generating 1 O 2 , superoxide anion, and hydroxyl radicals for synergistic chemotherapy and SDT of tumor. The sonodynamic toxicity and cytotoxicity of CPT‐Pts were accurately regulated by tuning the monomer ratio of the polythiophene. This copolymerization strategy avoids the side effects originating from the high‐dose chemotherapy drug while making up for limiting SDT relying on ultrasonic activation, effectively inhibiting cancer cells and tumors.

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