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Zn Single-Atom Catalysts Enable the Catalytic Transfer Hydrogenation of α,β-Unsaturated Aldehydes

催化作用 化学 肉桂醛 肉桂醇 选择性 吸附 Atom(片上系统) 光化学 转移加氢 反应机理 无机化学 有机化学 计算机科学 嵌入式系统
作者
Jiawen Chen,Yongming Xia,Yuxuan Ling,Xuehui Liu,Shuyuan Li,Xiong Yin,Lipeng Zhang,Minghui Liang,Yi‐Ming Yan,Qiang Zheng,Wenxing Chen,Yanjun Guo,En‐Hui Yuan,Gaofei Hu,Xiao‐Le Zhou,Leyu Wang
出处
期刊:Nano Letters [American Chemical Society]
卷期号:24 (17): 5197-5205 被引量:15
标识
DOI:10.1021/acs.nanolett.4c00512
摘要

Highly active nonprecious-metal single-atom catalysts (SACs) toward catalytic transfer hydrogenation (CTH) of α,β-unsaturated aldehydes are of great significance but still are deficient. Herein, we report that Zn–N–C SACs containing Zn–N3 moieties can catalyze the conversion of cinnamaldehyde to cinnamyl alcohol with a conversion of 95.5% and selectivity of 95.4% under a mild temperature and atmospheric pressure, which is the first case of Zn-species-based heterogeneous catalysts for the CTH reaction. Isotopic labeling, in situ FT-IR spectroscopy, and DFT calculations indicate that reactants, coabsorbed at the Zn sites, proceed CTH via a "Meerwein–Ponndorf–Verley" mechanism. DFT calculations also reveal that the high activity over Zn–N3 moieties stems from the suitable adsorption energy and favorable reaction energy of the rate-determining step at the Zn active sites. Our findings demonstrate that Zn–N–C SACs hold extraordinary activity toward CTH reactions and thus provide a promising approach to explore the advanced SACs for high-value-added chemicals.
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