Recent advances in cyclization reactions via catalytic allylic substitution for the asymmetric synthesis of heterocyclic compounds

烯丙基重排 化学 催化作用 取代反应 组合化学 替代(逻辑) 亲核细胞 有机化学 亲核取代 计算机科学 程序设计语言
作者
Bendu Pan,Chitreddy V. Subba Reddy,Yunru Wu,Liqin Qiu
出处
期刊:Tetrahedron Letters [Elsevier]
卷期号:141: 155071-155071 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.tetlet.2024.155071
摘要

The role of allylic substitution reactions is crucial in organic synthesis. Through these reactions, the development of numerous molecular structures with a wide range of applications can be achieved in diverse fields. They also provide an efficient methodology for synthesizing novel heterocyclic compounds with potential as drugs, natural products, and bioactive structures. This review summarizes the research progress in cyclization reactions via catalytic allylic substitution for the asymmetric synthesis of heterocyclic compounds over the past five years. The discussion focused on catalytic asymmetric allylic substitutions with nitrogen, oxygen and carbon nucleophiles.
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