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FEN1 upregulation mediated by SUMO2 via antagonizing proteasomal degradation promotes hepatocellular carcinoma stemness

癌症研究 生物 干细胞 肝细胞癌 下调和上调 分子生物学 细胞生物学 遗传学 基因
作者
Z. Peng,Shuling Wang,Diguang Wen,Zhechuan Mei,Hao Zhang,Shengtao Liao,Lin Lv,C Li
出处
期刊:Translational Oncology [Elsevier]
卷期号:44: 101916-101916 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.tranon.2024.101916
摘要

Metastasis of hepatocellular carcinoma (HCC) critically impacts the survival prognosis of patients, with the pivotal role of hepatocellular carcinoma stem cells in initiating invasive metastatic behaviors. The Flap Endonuclease 1 (FEN1) is delineated as a metallonuclease, quintessential for myriad cellular processes including DNA replication, DNA synthesis, DNA damage rectification, Okazaki fragment maturation, baseexcision repair, and the preservation of genomic stability. Furthermore, it has been recognized as an oncogene in a diverse range of malignancies. Our antecedent research has highlighted a pronounced overexpression of protein FEN1 in hepatocellular carcinoma, where it amplifies the invasiveness and metastatic potential of liver cancer cells. However, its precise role in liver cancer stem cells (LCSCs) remains an enigma and requires further investigation.
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