Characterizing cis-regulatory elements using single-cell epigenomics

表观遗传学 染色质 生物 DNA甲基化 组蛋白 计算生物学 表观遗传学 增强子 转录组 遗传学 基因表达调控 基因组学 表观基因组 基因 基因组 转录因子 基因表达
作者
Sebastian Preißl,Kyle J. Gaulton,Bing Ren
出处
期刊:Nature Reviews Genetics [Springer Nature]
卷期号:24 (1): 21-43 被引量:124
标识
DOI:10.1038/s41576-022-00509-1
摘要

Cell type-specific gene expression patterns and dynamics during development or in disease are controlled by cis-regulatory elements (CREs), such as promoters and enhancers. Distinct classes of CREs can be characterized by their epigenomic features, including DNA methylation, chromatin accessibility, combinations of histone modifications and conformation of local chromatin. Tremendous progress has been made in cataloguing CREs in the human genome using bulk transcriptomic and epigenomic methods. However, single-cell epigenomic and multi-omic technologies have the potential to provide deeper insight into cell type-specific gene regulatory programmes as well as into how they change during development, in response to environmental cues and through disease pathogenesis. Here, we highlight recent advances in single-cell epigenomic methods and analytical tools and discuss their readiness for human tissue profiling.
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