Mechanistic understanding of the charge storage processes in FeF2 aggregates assembled with cylindrical nanoparticles as a cathode material for lithium‐ion batteries by in situ magnetometry

阴极 材料科学 电化学 锂(药物) 纳米颗粒 电池(电) 磁强计 储能 离子 电容 纳米技术 电压 电极 光电子学 化学 物理化学 电气工程 磁场 物理 工程类 内分泌学 医学 功率(物理) 有机化学 量子力学
作者
Zhengqiang Hu,Fengling Zhang,Huanyu Liang,Hao Zhang,Huaizhi Wang,Tiansheng Wang,Renbin Liu,Jie Liu,Yadong Li,Xiaotong Dong,Lianyu Bao,Zhuan Liang,Yaqun Wang,Shishen Yan,Qiang Li,Hongsen Li
出处
期刊:Carbon energy [Wiley]
卷期号:4 (6): 1011-1020 被引量:24
标识
DOI:10.1002/cey2.201
摘要

Abstract Transition metal fluorides (TMFs) cathode materials have shown extraordinary promises for electrochemical energy storage, but the understanding of their electrochemical reaction mechanisms is still a matter of debate due to the complicated and continuous changing in the battery internal environment. Here, we design a novel iron fluoride (FeF 2 ) aggregate assembled with cylindrical nanoparticles as cathode material to build FeF 2 lithium‐ion batteries (LIBs) and employ advanced in situ magnetometry to detect their intrinsic electronic structure during cycling in real time. The results show that FeF 2 cannot be involved in complete conversion reactions when the FeF 2 LIBs operate between the conventional voltage range of 1.0–4.0 V, and that the corresponding conversion ratio of FeF 2 can be further estimated. Importantly, we first demonstrate that the spin‐polarized surface capacitance exists in the FeF 2 cathode by monitoring the magnetic responses over various voltage ranges. The research presents an original and insightful method to examine the conversion mechanism of TMFs and significantly provides an important reference for the future artificial design of energy systems based on spin‐polarized surface capacitance.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
张博完成签到,获得积分10
刚刚
Jasper应助落后的虔采纳,获得10
刚刚
子奇发布了新的文献求助10
1秒前
gzzhao完成签到,获得积分10
1秒前
充电宝应助妍妍YRrrrrrrr采纳,获得10
2秒前
超级完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
李白发布了新的文献求助10
2秒前
代代发布了新的文献求助10
3秒前
4秒前
4秒前
4秒前
李李李完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
传统的襄完成签到,获得积分10
5秒前
大个应助zhuhuaipu采纳,获得10
6秒前
6秒前
7秒前
9秒前
风城烟雨发布了新的文献求助10
9秒前
寒冷麦片发布了新的文献求助10
10秒前
虫虫完成签到,获得积分10
10秒前
大力的灵雁应助gzzhao采纳,获得10
10秒前
外向芫完成签到,获得积分10
10秒前
11秒前
YI_JIA_YI发布了新的文献求助20
11秒前
一天一篇sci完成签到,获得积分10
12秒前
lalala发布了新的文献求助10
12秒前
小嘿嘿发布了新的文献求助10
13秒前
懵懂的冬灵完成签到,获得积分10
14秒前
大胆犀牛关注了科研通微信公众号
15秒前
火星上的穆完成签到,获得积分10
16秒前
疯不觉完成签到,获得积分10
17秒前
仿生人完成签到,获得积分10
17秒前
南山完成签到,获得积分10
17秒前
18秒前
科研通AI6.1应助Yew_dog采纳,获得30
18秒前
20秒前
20秒前
落后的虔完成签到,获得积分10
20秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Inorganic Chemistry Eighth Edition 1200
Free parameter models in liquid scintillation counting 1000
Anionic polymerization of acenaphthylene: identification of impurity species formed as by-products 1000
Standards for Molecular Testing for Red Cell, Platelet, and Neutrophil Antigens, 7th edition 1000
HANDBOOK OF CHEMISTRY AND PHYSICS 106th edition 1000
ASPEN Adult Nutrition Support Core Curriculum, Fourth Edition 1000
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6311201
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8127555
关于积分的说明 17030507
捐赠科研通 5368704
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2850511
邀请新用户注册赠送积分活动 1828111
关于科研通互助平台的介绍 1680710