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HIF‐1α‐regulated stanniocalcin‐1 mediates gemcitabine resistance in pancreatic ductal adenocarcinoma via PI3K/AKT signaling pathway

吉西他滨 生物 胰腺癌 PI3K/AKT/mTOR通路 蛋白激酶B 癌症研究 癌变 腺癌 内科学 信号转导 化疗 肿瘤科 癌症 医学 细胞生物学 遗传学
作者
Fangyu Zhao,Gang Ye,Jiangdong Qiu,Yueze Liu,Jinxin Tao,Guangyu Chen,Dan Su,Lei You,Lianfang Zheng,Taiping Zhang,Yupei Zhao
出处
期刊:Molecular Carcinogenesis [Wiley]
卷期号:61 (9): 839-850 被引量:5
标识
DOI:10.1002/mc.23420
摘要

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) has a poor response to the first-line chemotherapy drug gemcitabine. We previously identified stanniocalcin-1 as a gemcitabine-resistant-related gene, but its specific role and function in pancreatic cancer remain unclear. RT-qPCR and Western blot were used to evaluate differential protein and mRNA expressions. The biological functions of genes were determined using proliferation and drug-resistance experiments. Subcutaneous tumorigenesis experiment was performed on nude mice. Prognostic analysis was performed using public databases and our clinical data. We found HIF-1α-regulated STC1 expression mediated chemoresistance in pancreatic cancer. Deeper, we explored the action mechanism of STC1 and identified PI3K/AKT as the downstream signaling pathway of STC1. Furthermore, we analyzed clinical data and found that STC1 expression was related to the prognosis of gemcitabine-treated patients after surgery. In general, we proved the HIF-1α/STC1/PI3K-AKT axis participated in PDAC progression and chemoresistance, and STC1 may serve as a potential prognostic factor and therapeutic target for PDAC treatment.
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