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CRISPR-Cas12a-Derived Photoelectrochemical Biosensor for Point-Of-Care Diagnosis of Nucleic Acid

核酸 生物传感器 化学 核酸检测 注意事项 清脆的 纳米技术 分子信标 检测点注意事项 计算生物学 DNA 材料科学 生物化学 寡核苷酸 医学 生物 基因 护理部 免疫学
作者
Ruijin Zeng,Hexiang Gong,Yanli Li,Yuxuan Li,Wei Lin,Dianping Tang,Dietmar Knopp
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:94 (20): 7442-7448 被引量:361
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.2c01373
摘要

This work presented a point-of-care (POC) photoelectrochemical (PEC) biosensing for the detection of human papillomavirus-16 (HPV-16) on a portable electrochemical detection system by using CRISPR-Cas12a trans-cleaving the G-quadruplex for the biorecognition/amplification and a hollow In2O3-In2S3-modified screen-printed electrode (In2O3-In2S3/SPE) as the photoactive material. G-quadruplexes were capable of biocatalytic precipitation (H2O2-mediated 4-chloro-1-naphthol oxidation) on the In2O3-In2S3/SPE surface, resulting in a weakened photocurrent, but suffered from trans-cleavage when the CRISPR-Cas12a system specifically recognized the analyte. The photocurrent results could be directly observed with the card-sized electrochemical device via a smartphone, which displayed a high-value photocurrent for these positive samples, while a low-value photocurrent for the target-free samples. Such a system exhibited satisfying photocurrent responses toward HPV-16 within a wide working range from 5.0 to 5000 pM and allowed for detection of HPV-16 at a concentration as low as 1.2 pM. The proposed assay provided a smartphone signal readout to enable the rapid screening PEC determination of HPV-16 concentration without sophisticated instruments, thus meeting the requirements of remote areas and resource-limited settings. We envision that combining an efficient biometric PEC sensing platform with a wireless card-sized electrochemical device will enable high-throughput POC diagnostic analysis.
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