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Fe(III)-functionalized carbon dots—Highly efficient photoluminescence redox catalyst for hydrogenations of olefins and decomposition of hydrogen peroxide

催化作用 过氧化氢 量子产额 材料科学 光致发光 苯乙炔 试剂 光化学 烯烃纤维 氧化还原 无机化学 化学 甲烷氧化偶联 选择性 分解 热分解 有机化学 荧光 物理 量子力学 光电子学
作者
Athanasios B. Bourlinos,Anuj K. Rathi,Manoj B. Gawande,Kateřina Holá,Anandarup Goswami,Sergii Kalytchuk,Michael A. Karakassides,Αntonios Kouloumpis,Dimitrios Gournis,Y. Deligiannakis,Emmanuel P. Giannelis,Radek Zbořil
出处
期刊:Applied Materials Today [Elsevier]
卷期号:7: 179-184 被引量:38
标识
DOI:10.1016/j.apmt.2017.03.002
摘要

We present the first bottom-up approach to synthesize Fe(III)-functionalized carbon dots (CDs) from molecular precursors without the need of conventional thermal or microwave treatment and additional reagents. Specifically, sonication of xylene in the presence of anhydrous FeCl3 results in oxidative coupling of the aromatic substrate towards Fe(III)-functionalized CDs. The as-prepared CDs are spherical in shape with a size of 3–8 nm, highly dispersible in organic solvents and display wavelength-dependent photoluminescence (PL). The iron ions attached to the surface endow the CDs with superior catalytic activity for olefin hydrogenation with excellent conversion and selectivity (up to 100%). The Fe(III)-CDs are more effective in the hydrogenation of a series of electron donating or withdrawing olefin substrates compared to conventional homogeneous or heterogeneous Fe(III)-based catalysts. The as-prepared heterogeneous nanocatalyst can be used repeatedly without any loss of catalytic activity. Importantly, the stability of the new catalysts can be easily monitored by PL intensity or quantum yield measurements, which certainly opens the doors for real time monitoring in a range of applications. Additionally, to the best of our knowledge, for the first time, the oxidative property of Fe-CDs was also explored in decomposition of hydrogen peroxide in water with the first order rate constant of 0.7 × 10−2 min−1, proving the versatile catalytic properties of such hybrid systems.
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