Requirement of Transcription Factor PU.1 in the Development of Multiple Hematopoietic Lineages

造血 生物 髓样 突变体 祖细胞 转录因子 IRF8 遗传学 胚胎 细胞生物学 红细胞 基因座(遗传学) 基因 分子生物学 免疫学 干细胞
作者
Edward W. Scott,M. Celeste Simon,John Anastasi,Harinder Singh
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:265 (5178): 1573-1577 被引量:1508
标识
DOI:10.1126/science.8079170
摘要

The transcription factor PU.1 is a hematopoietic-specific member of the ets family. Mice carrying a mutation in the PU.1 locus were generated by gene targeting. Homozygous mutant embryos died at a late gestational stage. Mutant embryos produced normal numbers of megakaryocytes and erythroid progenitors, but some showed an impairment of erythroblast maturation. An invariant consequence of the mutation was a multilineage defect in the generation of progenitors for B and T lymphocytes, monocytes, and granulocytes. Thus, the developmental programs of lymphoid and myeloid lineages require a common genetic function likely acting at the level of a multipotential progenitor.
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