Novel antibacterial azetidine lincosamides

氮杂环丁烷 林可酰胺 化学 立体化学 烷基 烷基化 戒指(化学) 有机化学 抗生素 生物化学 克林霉素 催化作用
作者
Hardwin O’Dowd,Jason G. Lewis,Joaquim Trias,Rumi Asano,Johanne Blais,Sara López,Craig K. Park,Charlotte Wu,Wen Wang,M. F. GORDEEV
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier BV]
卷期号:18 (8): 2645-2648 被引量:33
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2008.03.032
摘要

The synthesis and evaluation of novel azetidine lincosamides 1 are described. Eleven new (3-trans-alkyl)azetidine-2-carboxylic acids were synthesized via alkylation of N-TBS-4-oxo-azetidine-2-carboxylic acid and subsequent elaboration then coupled to 7-chloro-1-methylthio-lincosamine. The resulting lincosamides differ from the drug clindamycin in both the size of the ring and the position/structure of the alkyl side-chain. SAR within the series was explored with attention to alkyl variants in positions 1 and 3 of the azetidine ring.
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