Novel Tacrine−Melatonin Hybrids as Dual-Acting Drugs for Alzheimer Disease, with Improved Acetylcholinesterase Inhibitory and Antioxidant Properties

塔克林 化学 乙酰胆碱酯酶 褪黑素 抗氧化剂 自由基清除剂 药理学 阿切 氧自由基吸收能力 抑制性突触后电位 生物化学 内科学 抗氧化能力 医学
作者
Marı́a Isabel Rodrı́guez-Franco,María Isabel Fernández‐Bachiller,Concepción Pérez,Blanca Hernández‐Ledesma,Begoña Bartolomé
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:49 (2): 459-462 被引量:234
标识
DOI:10.1021/jm050746d
摘要

Tacrine and melatonin are well-known drugs with activities as an acetylcholinesterase (AChE) inhibitor and free radical scavenger, respectively. In this work, we report new hybrids of both drugs that display higher in vitro properties than the sum of their parts. As selective inhibitors of human AChE, their IC50 values range from sub-nanomolar to picomolar. They exhibit a higher oxygen radical absorbance capacity than does melatonin and are predicted to be able to cross the blood−brain barrier to reach their targets in the central nervous system.
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