Nickel‐Catalyzed Cross‐Coupling of Aryl Bromides with Tertiary Grignard Reagents Utilizing Donor‐Functionalized N‐Heterocyclic Carbenes (NHCs)

芳基 位阻效应 烷基 卡宾 化学 试剂 催化作用 双功能 组合化学 有机化学 偶联反应 高分子化学
作者
Claudia Lohre,Thomas Dröge,Congyang Wang,Frank Glorius
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
卷期号:17 (22): 6052-6055 被引量:108
标识
DOI:10.1002/chem.201100909
摘要

One, two or three? The utilization of sterically hindered alkyl substrates represents a major challenge of the present cross-coupling methodology. The nickel-catalyzed Kumada cross- coupling of tertiary alkyl Grignard reagents with aryl bromides allows this difficult reaction with numerous different substrates. Optimal results were obtained using sterically demanding, bifunctional N-heterocyclic carbene ligands.
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