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Interferon-Regulatory Factor 4 Is Essential for the Developmental Program of T Helper 9 Cells

IRF4公司 染色质免疫沉淀 生物 白细胞介素9 干扰素调节因子 下调和上调 功能(生物学) 干扰素 免疫学 T辅助细胞 转录因子 白细胞介素13 免疫沉淀 细胞生物学 白细胞介素 癌症研究 T细胞 细胞因子 基因 发起人 基因表达 遗传学 免疫系统 抗体
作者
Valérie Staudt,Evita Bothur,Matthias Klein,Karen Lingnau,Sebastian Reuter,Nadine Baumgart,Bastian Gerlitzki,Markus Hoffmann,Alexander Ulges,Christian Taube,Nina Dehzad,Marc A. Becker,Michael Stassen,Andrea Steinborn,Michael Lohoff,Hansjörg Schild,Edgar Schmitt,Tobias Bopp
出处
期刊:Immunity [Elsevier]
卷期号:33 (2): 192-202 被引量:501
标识
DOI:10.1016/j.immuni.2010.07.014
摘要

Interferon-regulatory factor 4 (IRF4) is essential for the development of T helper 2 (Th2) and Th17 cells. Herein, we report that IRF4 is also crucial for the development and function of an interleukin-9 (IL-9)-producing CD4+ T cell subset designated Th9. IRF4-deficient CD4+ T cells failed to develop into IL-9-producing Th9 cells, and IRF4-specific siRNA inhibited IL-9 production in wild-type CD4+ T cells. Chromatin-immunoprecipitation (ChIP) analyses revealed direct IRF4 binding to the Il9 promoter in Th9 cells. In a Th9-dependent asthma model, neutralization of IL-9 substantially ameliorated asthma symptoms. The relevance of these findings is emphasized by the fact that the induction of IL-9 production also occurs in human CD4+ T cells accompanied by the upregulation of IRF4. Our data clearly demonstrate the central function of IRF4 in the development of Th9 cells and underline the contribution of this T helper cell subset to the pathogenesis of asthma.

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