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Rationally designed protein cross-linked hydrogel for bone regeneration via synergistic release of magnesium and zinc ions

再生(生物学) 自愈水凝胶 材料科学 壳聚糖 生物物理学 药物输送 脚手架 共价键 溶菌酶 生物医学工程 纳米技术 生物化学 化学 细胞生物学 生物 高分子化学 有机化学 医学
作者
Xin Chen,Baoyu Tan,Shang Wang,Rongze Tang,Zhiteng Bao,Gaoyang Chen,Shuai Chen,Wanze Tang,Zhenmin Wang,Canling Long,William W. Lu,Dazhi Yang,Liming Bian,Songlin Peng
出处
期刊:Biomaterials [Elsevier]
卷期号:274: 120895-120895 被引量:68
标识
DOI:10.1016/j.biomaterials.2021.120895
摘要

The development of recombinant protein cross-linked injectable hydrogels with good mechanical strength and effective drug loading capacity for bone regeneration is extremely attractive and rarely reported. Here, we report the fabrication of a smart hydrogel delivery system by incorporating a rationally designed T4 lysozyme mutant (T4M) to mediate the localized delivery and synergistic release of Mg2+ and Zn2+ for bone repair. Apart from its intrinsic antibacterial properties, T4M bears abundant free amine groups on its surface to function as effective covalent crosslinkers to strengthen the hydrogel network as well as exhibits specific binding affinity to multivalent cations such as Zn2+. Moreover, the integrin receptor-binding Arg-Gly-Asp (RGD) sequence was introduced onto the C-terminus of T4 lysozyme to improve its cellular affinity and further facilitate rapid tissue regeneration. The final composite hydrogel displays excellent injectability, improved mechanical properties, antibacterial activity, and unique bioactivities. The effective loading of Mg2+/Zn2+ in the hydrogels could mediate the sequential and sustained release of Mg2+ and Zn2+, thereby resulting in synergistic enhancement on bone regeneration through modulation of the MAPK signaling pathway. We believe that the strategy proposed in this paper opens up a new route for developing protein cross-linked smart delivery systems for tissue regeneration.
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