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Exceeding 19% efficiency for inverted perovskite solar cells used conventional organic small molecule TPD as hole transport layer

钙钛矿(结构) 佩多:嘘 结晶度 能量转换效率 材料科学 结晶 图层(电子) 化学工程 化学 光电子学 纳米技术 结晶学 复合材料 工程类
作者
Zijun Wang,Dayong Zhang,Genjie Yang,Junsheng Yu
出处
期刊:Applied Physics Letters [American Institute of Physics]
卷期号:118 (18) 被引量:10
标识
DOI:10.1063/5.0050512
摘要

In the fabrication of inverted perovskite solar cells (PeSCs), it is necessary to select an appropriate p-type semiconductive material as hole transport layer (HTL), which will determine the crystallization quality of the subsequent perovskite films and hole charge extraction at the perovskite/HTL interface. Herein, a low-cost, low-temperature processed, and hydrophobic organic small molecule, N,N-bis(3-methylphenyl)-N,N-bis(phenyl) benzidine (TPD), is utilized as HTL in fabricating inverted PeSCs. It achieves a peak power conversion efficiency of 19.77% by optimizing the thickness, which is about 1.4 times higher than the PeSCs employing poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-poly (styrenesulfonate) (PEDOT:PSS) as HTL. Compared with PEDOT:PSS-based PeSCs, the outstanding performance of PeSCs-based TPD derives from that of the employment of TPD as the HTL produced perovskite films with larger grain size and higher crystallinity. Owing to the hydrophobicity of TPD, TPD-based PeSCs exhibited longer stability. After storage of 700 h, the PeCE of TPD-based PeSCs retains 84.1%.
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