A Facile Access to 4-Substituted-2-naphthols via a Tandem Friedel–Crafts Reaction: A β-Chlorovinyl Ketone Pathway

弗里德尔-克拉夫茨反应 化学 分子内力 酰化 串联 分子间力 烷基化 有机化学 氯化物 药物化学 催化作用 分子 材料科学 复合材料
作者
Hun Young Kim,Kyung Taek Oh
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
被引量:38
标识
DOI:10.1021/ol502951v
摘要

A one-pot synthesis of 2-naphthol derivatives is accomplished using a tandem Friedel-Crafts reaction sequence. The developed methodology allows for a concomitant construction of up to three C-C bonds between readily available alkynes and phenylacetyl chloride derivatives by an intermolecular Friedel-Crafts acylation of alkynes followed by an intramolecular Friedel-Crafts alkylation of β-chlorovinyl ketone intermediates.
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